บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพทางการแพทย์ Fanchuang จำกัด

ความต้องการของลูกค้าเป็นแหล่งนวัตกรรมที่ดีที่สุด

บ้าน
ผลิตภัณฑ์
เกี่ยวกับเรา
ทัวร์โรงงาน
การควบคุมคุณภาพ
ติดต่อเรา
ขออ้าง
บ้าน ผลิตภัณฑ์การวิจัยสารเคมี Intermediates

ความบริสุทธิ์สูง 96% การวิจัยสารเคมี Intermediates Naphyrone CAS 850352-53-3 C19H23NO

การบริการยอดเยี่ยม Great Quality

—— Carl Balfou

ฉันขอบคุณคุณเพราะคุณเป็นมิตรและเป็นประโยชน์ คุณมีความสุขจริงๆที่ได้ทำงานด้วยความสุภาพและสนุกสนานในการทำงานด้วย

—— Jeff Rader

คุณเป็นคนที่ให้ความเอาใจใส่และเป็นมิตรที่สุด

—— Luis Acosta

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ความบริสุทธิ์สูง 96% การวิจัยสารเคมี Intermediates Naphyrone CAS 850352-53-3 C19H23NO

ภาพใหญ่ :  ความบริสุทธิ์สูง 96% การวิจัยสารเคมี Intermediates Naphyrone CAS 850352-53-3 C19H23NO

รายละเอียดสินค้า:

สถานที่กำเนิด: ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: FC
ได้รับการรับรอง: GMP
หมายเลขรุ่น: 01

การชำระเงิน:

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ต่อรองได้
ราคา: Negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: ถุงฟอยล์หรือข้อกำหนด
เงื่อนไขการชำระเงิน: เวสเทิร์นยูเนี่ยน T/T, MoneyGram
สามารถในการผลิต: 500 กิโลกรัม/เดือน
รายละเอียดสินค้า
CAS: 850352-53-3 สูตร: C19H23NO
สี: ขาว เวลาการส่งมอบ: 3-8days
ความบริสุทธิ์: 99% นาที ลักษณะที่ปรากฏ:: ผง

ความบริสุทธิ์สูง 96% การวิจัยสารเคมี Intermediates Naphyrone CAS 850352-53-3 C19H23NO

ลักษณะ: ผง สี: ผงสีขาว
Cas: 850352-53-3 มวลโมเลกุล

281.391 g / mol

สูตร: C19H23NO ความบริสุทธิ์: 99%
เวลาจัดส่ง: ใน 24 ชั่วโมง การส่งสินค้า: EMS EUB DHL FEDEX
การบรรจุ: กระเป๋าฟอยล์หรือตามที่ขอ การชำระเงิน: T / t Monygram Western Union Bitcoin

Naphyrone ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม O-2482 และ naphthylpyrovalerone [3] เป็นยาที่ได้จาก pyrovalerone ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้ง reuptake inhibitor ที่ก่อให้เกิด stimulant effects และได้รับรายงานว่าเป็นยาแผนใหม่ ไม่มีข้อมูลความปลอดภัยหรือความเป็นพิษที่มีอยู่ในยาเสพติด

ยาดังกล่าวถูกวางตลาดภายใต้ชื่อ NRG-1 แม้ว่าจะมีเพียงตัวอย่างสารที่ขายภายใต้ชื่อนี้เท่านั้นที่มี naphyrone และแม้แต่ตัวอย่างที่พิสูจน์แล้วว่ามีβ-naphyrone แท้อยู่ในบางกรณีก็พบว่า มี 1-naphthyl isomer α-naphyrone ในสัดส่วนที่แตกต่างกันทำให้เกิดความสับสนในการรายงานผลกระทบโปรไฟล์

Mephedrone หรือที่รู้จักกันในชื่อ methylphosphate 4-methyl methcathinone (4-MMC) หรือ 4-methyl ephedrone เป็นยา asynthetic stimulant drugof ซึ่งเป็นยา amphetamine และ cathinone ชื่อสแลงรวมถึงเสียงพึมพำ m- แมวเวทมนตร์และ meow meow [8] เป็นเคมีคล้ายกับสารประกอบ cathinone พบในโรงงานของแอฟริกาตะวันออก มันมาในรูปแบบของยาเม็ดหรือผงซึ่งผู้ใช้สามารถกลืน snort หรือฉีดส่งผลกระทบที่คล้ายคลึงกับ MDMA, amphetaminesand โคเคน

Methylone (เรียกอีกอย่างว่า "3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone", "MDMC", "βk-MDMA" และคำศัพท์ภาษาสแลง "M1") เป็นยากระตุ้นประสาทและยากระตุ้นประสาท เป็นสมาชิกของกลุ่มแอมเฟตามีนที่ถูกแทนที่, cathinone แทนและชั้นเมธิลไดเมน

Methylone เป็นอะนาลอก cathinone แทนของ MDMA และอะนาล็อก 3,4-methylenedioxy ของ methcathinone ความแตกต่างของโครงสร้างของ methylone เฉพาะกับ MDMA คือการแทนที่อะตอมไฮโดรเจน 2 อะตอมด้วยอะตอมออกซิเจน 1 ตัวในตำแหน่งβของแกน phenethylamine สร้างกลุ่มคีโตน

Methylone ถูกสังเคราะห์ครั้งแรกโดยนักเคมี Peyton Jacob III และ Alexander Shulgin ในปี 1996 เพื่อใช้เป็นยากล่อมประสาทได้ [3] ตั้งแต่ประมาณปีพศ. 2547 methylone ได้รับการจำหน่ายเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจโดยใช้ข้อห้ามตามกฎหมายของสารประกอบนี้ในหลายประเทศ

NM-2201 (เรียกว่า CBL-2201) เป็น cannabinoid สังเคราะห์อินโดลที่น่าจะมีคุณสมบัติใกล้เคียงกันกับ 5F-PB-22 และ NNE1 ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งตัวเต็มและไม่ผูกมัดกับตัวรับ CB1 และ CB2 ที่มีอนุภาคนาโนต่ำ ความเป็นพี่น้องกัน

เมธาโดนขายภายใต้ชื่อแบรนด์ Dolophine และอื่น ๆ คือ opioid ใช้ในการรักษาอาการปวดและการรักษาด้วยการบำรุงรักษาหรือเพื่อช่วยในการลดเรี่ยวแรงในคนที่ติด opioid [3] การล้างพิษโดยใช้เมธาโดนอาจทำได้อย่างรวดเร็วภายในเวลาไม่ถึงหนึ่งเดือนหรือค่อยๆตราบเท่าที่หกเดือน แม้ว่ายาเดี่ยวจะมีผลอย่างรวดเร็ว แต่ผลสูงสุดจะใช้เวลาห้าวันในการใช้งาน ผลข้างเคียงนี้ใช้เวลาประมาณหกชั่วโมงหลังจากได้รับยาครั้งเดียวและวันครึ่งหลังการใช้งานในระยะยาวสำหรับคนที่มีหน้าที่ทำงานของตับปกติ มักใช้เมธาโดนโดยปากและแทบไม่ฉีดยาเข้าไปในหลอดเลือดดำของกล้ามเนื้อ

Isopropylphenidate (หรือที่รู้จักกันในชื่อ IPH และ IPPD) เป็นยาที่เกี่ยวข้องกับการใช้เมธิลแทนด้วยเอสเทอร์ มีผลคล้ายกับ methylphenidate แต่มีระยะเวลานานกว่าการกระทำ [และถูกสั่งห้ามในสหราชอาณาจักรเป็น T ตั้งแต่เดือนเมษายน 2015 หลังจากการขายที่ไม่ได้รับการอนุมัติเป็น

การใช้ซื้อซื้อครอบครองขนส่งหรือขาย Isopropylphenidate เป็นเรื่องผิดกฎหมายในลิทัวเนีย

25 I-NBOMe (2C-I-NBOMe, Cimbi-5 ย่อมาจาก "25I" และเรียกขานว่า "N-bomb" เป็นคำที่มาจาก psychedelic ซึ่งถูกค้นพบเมื่อปี 2003 โดย Ralf Heim นักเคมีผู้ตีพิมพ์ ผลการวิจัยของเขาในวิทยานิพนธ์ปริญญาเอกของเขาสารประกอบถูกตรวจสอบในภายหลังโดยทีมงานที่นำโดย

Nimetazepam (วางขายภายใต้ชื่อแบรนด์ Erimin และ Lavol) เป็นยาที่ใช้ในการแสดงระดับกลางซึ่งเป็นอนุพันธ์ ได้รับการสังเคราะห์ครั้งแรกโดยทีมงานที่ Hoffmann-La Roche ในปีพ. ศ. 2505 และมีคุณสมบัติครบถ้วน Nimetazepam ยังเป็นมันขายในเม็ด 5 มก. ที่รู้จักกันเป็น Erimin และ Lavol โดยทั่วไปกำหนดไว้สำหรับการรักษาระยะสั้นในผู้ป่วยที่มีปัญหาในการหลับหรือการนอนหลับ ผู้ผลิตยา Nimetazepam (Sumitomo Japan) แต่เพียงผู้เดียวทั่วโลกได้หยุดการผลิต Erimin ตั้งแต่ต้นเดือนพฤศจิกายน 2015 ผู้ป่วยที่ได้รับยา Erimin กำลังเปลี่ยนเป็นยาสะเลยผิดอื่น ๆ เช่นเป็นต้น

2C-B หรือ 2,5-dimethoxy-4-bromo เป็นของ มันถูกสังเคราะห์ครั้งแรกโดยในปีพ. ศ. 2517 ในหนังสือของชูลลินส์ช่วงปริมาณเป็น 12-24 มิลลิกรัม 2C-B ถูกขายเป็นผงสีขาวบางครั้งกดลงในยาเม็ดหรือฝาเจลและยังเรียกตามโดยชื่ออื่น ๆ อีกหลายชื่อยาเสพติดมักจะนำมารับประทาน แต่ยังสามารถหรือระเหย

6-MAPB (1- (benzofuran-6-YL) -N-methylpropan-2-amine) เป็นยาประสาทหลอนและ entactogenic ซึ่งเป็นโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับ 6-APB และ MDMA มันไม่เป็นที่รู้จัก

5-MAPB (1- (benzofuran-5-YL) -N-methylpropan-2-amine) มีลักษณะคล้ายกับโครงสร้างและผลกระทบ

Oxycodone มีการใช้งานทางคลินิกตั้งแต่ปีพ. ศ. 2460 และใช้สำหรับการบริหารจัดการเฉียบพลันเฉียบพลันหรือปานกลางถึงปานกลางถึงปานกลางพบว่ามีการปรับปรุงสำหรับผู้ที่มีอาการปวดหลายประเภท [ผู้เชี่ยวชาญแบ่งเป็นเรื่องเกี่ยวกับการใช้ยารักษาอาการปวดเรื้อรังที่ไม่ใช่มะเร็ง, เป็น opioids ส่วนใหญ่มีศักยภาพในการพึ่งพาและอาจสร้าง

Diclazepam (Ro5-3448) หรือที่เรียกว่า chlorodiazepam และ 2'-chloro-diazepam คือ a. เป็นครั้งแรกที่สังเคราะห์โดยและทีมงานของเขาที่ Hoffman-La Roche ในปีพ. ศ. 2503 ปัจจุบันยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยา แต่ขายไม่ได้เป็นการทดสอบในมนุษย์


Ergotamine เป็นส่วนหนึ่งของครอบครัว มันมีโครงสร้างและเกี่ยวข้องกับชีวเคมีอย่างใกล้ชิดกับมันมีลักษณะคล้ายคลึงกันโครงสร้างหลายและมีเป็น a
(บางครั้งใช้ร่วมกับการใช้ยาของเชื้อรา ergot เริ่มขึ้นในศตวรรษที่ 16 เพื่อกระตุ้นความไม่แน่นอนของปริมาณการใช้งานยังไม่เป็นที่พอใจในการใช้มันถูกใช้เพื่อป้องกันไม่ให้ (เลือดออกหลังจากคลอด) มันถูกแยกออกมาจากครั้งแรก ergot เชื้อราและวางตลาดเป็น Gynergen ในปี 1921
N-Ethylhexedrone (เรียกอีกอย่างหนึ่งว่าα-ethylaminocaprophenone, N-ethylnorhexedrone, hexen และ NEH) เป็นสารที่ได้รับการกล่าวถึงเป็นครั้งแรกในชุดของสิทธิบัตรในทศวรรษที่ 1960 ซึ่งนำไปสู่การพัฒนายาที่รู้จักกันดี (MDPV) นับตั้งแต่ช่วงกลางปี ​​พ.ศ. 2553 N-ethylhexedrone ได้รับการจำหน่ายทางออนไลน์

Fuambai Sia Ahmadu (เกิดปีค. ศ. 1969 เป็นนักมานุษยวิทยาชาว Sierra Leonean-American เธอทำงานให้กับอังกฤษ ในแกมเบีย


Ahmadu ได้รับปริญญาเอกด้านมานุษยวิทยาทางสังคมจากและรับหน้าที่หลังปริญญาเอกที่ Department of Comparative Human Development,


FUF
Fentanyl ให้บางส่วนของลักษณะพิเศษของ opioids อื่น ๆ ผ่าน agonism ของ. ความแข็งแรงของมันในความสัมพันธ์กับมอร์ฟีนเป็นส่วนใหญ่เนื่องจาก highper ของมันด้วยเหตุนี้มันจะสามารถเจาะได้ง่ายขึ้น

BROMADOLINE มีผลเหมือนกันกับ u-47700

Alprazolam ส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาและเนื่องจากฉลาก FDA ให้คำแนะนำแก่แพทย์ว่าควรประเมินเป็นระยะ ๆ ประโยชน์ของยา นอกจากนี้ยังอาจใช้ยา Alprazolam ในการรักษาโรคความวิตกกังวลทั่วไปรวมถึงการรักษาภาวะความวิตกกังวลด้วยโรคซึมเศร้าร่วมด้วย นอกจากนี้ Alprazolam มักถูกกำหนดด้วยกรณีขาดสภาพการนอนไม่หลับร่วมด้วย

CAS: 93148-46-0
สูตร: C16H23NO2
IUPAC
ความบริสุทธิ์ผสม: > 98%


α-PVP เช่นเดียวกับเครื่องกระตุ้นความรู้สึกอื่น ๆ อาจทำให้เกิดการกระตุ้นโดยการกระตุ้นด้วยคลื่นความถี่สูง, ความหวาดระแวงและภาพหลอน α-PVP ถูกรายงานว่าเป็นสาเหตุหรือสาเหตุสำคัญที่ทำให้เสียชีวิตในการฆ่าตัวตายและการกินยาเกินขนาดที่เกิดจากการรวมกันของยาเสพติด α-PVP ได้รับการเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตอย่างน้อยหนึ่งที่รวมและเกิดขึ้น

รายละเอียดการติดต่อ
Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

ผู้ติดต่อ: admin

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง Message not be empty!